26-02-2003
Kære EK
Forklaringen på at 9 markører er "nok" er, at der af Retsgenetisk Institut er valgt 9 markører, der er meget polymorfe. Dette tekniske udtryk betyder, at der findes mange forskellige udgaver af disse markører i befolkningen, og sandsynligheden for at to ubeslægtede personer skulle have ens udgaver af flere af disse er meget lille. Dette betyder, at risikoen for at man tager fejl når man "udråber" et par tvillinger til at være enæggede på baggrund af 9 ens markører ligger på mellem 1:5.000 og 1:10.000, afhængig af hvilke markørudgaver de har. Hvilket er meget højt, i "gamle dage" da vi brugte blodprøver, var risikoen for fejl ca 1:100, og når vi bruger spørgeskema metoden er den 5:100.
Med venlig hilsen
Kirsten Kyvik